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ICH GCP R3 Transition course
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Learn everything you need to know to master the ICH GCP R3 update

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ICH GCP Expertenkurs für Sponsoren
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Online-Schulungslösung zum Selbststudium für Fachpersonal in der klinischen Forschung

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Klinische Studien unter der MDR
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Grundkurs über klinischen Studien unter der Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, MDR)

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Expertentraining zur EU-Verordnung „Clinical Trials Regulation“ (EU CTR)

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ICH GCP Expertenkurs für Hauptprüfer/Prüfer und Sponsoren 
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Unser Kurs deckt die GCP Verantwortlichkeiten des Sponsors und Sites bei klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln

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EU CTR Einführungskurs
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Lernen Sie die grundlegenden Elemente der neuen EU-CTR kennen

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CFR-Kurs für klinische Studien in den USA
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Einführungskurs und Prinzipien des Code of Federal Regulations (CFR)

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Training für Fachleute in Qualitätsüberwachung der pharmazeutischen Auftragsherstellung

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Die Klinische Studie
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Grundkurs zur Vermittlung von Basiswissen über klinische Studien

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GCP Refresher (AMG)
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Auffrischungskurs für Study Nurses und Mitglieder einer Prüfgruppe bei klinischen Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz

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Update Kurs VO (EU) Nr. 536/2014
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Update-Kurs für Mitglieder eines Prüfungsteams bei klinischen Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) und der Verordnung (EU) Nr. 536/2014

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Voraussetzungen für Arzneimittelstudien
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Regulatorisch-ethische Voraussetzungen für die Durchführung klinischer Arzneimittelprüfungen

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