Unser Grundkurs über klinischen Studien unter der Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, MDR) ist für Forscher, Freiberufler und Sponsor / CRO-Personal geeignet, die an klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten in Europa beteiligt sind und wissen müssen, was sich seit Inkrafttreten der MDR geändert hat.

• Dauer: ca. 4 Stunden
• 6 Module (The Basics, Scope of the MDR, Submitting clinical studies, Safety Reporting and Modifications, Post-Marketing Clinical Follow-Up and Vigilance reporting)
• Wissenstest mit 25 Fragen
• Verfügbar in englischer Sprache
• Fokus auf klinische Studien mit Medizinprodukten in Europa
• Online-Zertifikat mit einem Testergebnis von 80 oder höher
• Effizientes und interaktives Lernen
• Einfache Erreichbarkeit über Smartphone, Tablet oder Desktop
• Selbstgesteuert und modular
   

HINWEIS: Dieser Kurs behandelt keine nationalen Gesetze und Vorschriften, die für die Forschung an Medizinprodukten in bestimmten europäischen Mitgliedstaaten gelten!

Bitte beachten Sie, dass unser Kurs aktuell nur in englischer Sprache verfügbar ist.