Ihr Warenkorb ist leer
Ihr Warenkorb ist leer, wählen Sie eine Lizenz aus dem Webshop um ihn zu füllen.
 
Voraussetzungen für Arzneimittelstudien
€ 199
ohne MwSt.

Unser Kurs bietet Ihnen eine Zusammenfassung der gültigen rechtlichen, ethischen und methodischen Voraussetzungen zur Durchführung klinischer Arzneimittelprüfungen in Deutschland und Europa.


Er kann als eigenständiger Kurs oder als erstes Modul eines „blended“ Grundlagenkurses für Prüfärzte gemäß Curriculum der Bundesärztekammer gebucht werden.

 

Unser ca. dreistündiger, interaktiver Kurs kann mit dem Smartphone, am Tablet oder PC in selbstgewählten Etappen durchgeführt werden. Eine modulare Struktur und Aufteilung in inhaltliche Kapitel ermöglicht eine individuelle Lernerfahrung im eigenen Tempo. Ab Registrierung haben Sie 4 Wochen Zeit, um den Kurs abzuschließen. Nach erfolgreich absolvierter abschließender Lernerfolgskontrolle erhalten Sie ein Zertifikat der Forschungsdock Akademie.

 

Für wen ist dieser Kurs gedacht?

Für Mitarbeiter von Sponsoren, CROs oder für Freiberufler bietet unser Kurs eine komprimierte Zusammenfassung der aktuell gültigen ethischen (Modul 1) und rechtlichen (Modul 2) Voraussetzungen für klinische Prüfungen mit Arzneimitteln. Auch methodische Grundlagen für Arzneimittelstudien (Modul 3) inklusive Risikomanagement werden abgedeckt.

 

Für Prüfärzte, die an klinischen Studien arbeiten möchten, bildet unser Kurs den ersten Teil des GCP Grundlagenkurses ab. Ergänzt durch ein dreistündiges virtuelles Präsenztraining erfüllt der Kurs die Voraussetzungen der curricularen Fortbidlung der Bundesärztekammer. Das virtuelle Präsenztraining kann unter https://www.forschungsdock.de/praesenzseminare/ gebucht werden.

Alle Geräte

Benötigen Sie Hilfe?

Sprache auswählen
Klicken Sie auf eine der Sprachen, um sie als bevorzugte Sprache auszuwählen